SRY geni, erkek cinsiyetinin belirleyici faktörlerinden biridir. Bu gen, Y kromozomunda bulunur ve erkek fetüslerin cinsiyetinin geliştiği süreçte önemli bir rol oynar. SRY geni, testisleri ve testosteron üreten hücreleri etkinleştirerek, erkek cinsiyet özelliklerinin oluşmasına yardımcı olur.
Kadın cinsiyetinde SRY geni yoktur veya işlevsel değildir. Bu nedenle, kadın cinsiyet özellikleri, XX kromozomlarından gelen diğer genlerin etkisi altında oluşur.
SRY genindeki mutasyonlar, erkeklerde cinsiyet gelişimi bozukluğuna neden olabilir. Örneğin, SRY geninde bir mutasyon, erkeklerde testislerin gelişmemesine veya dişi cinsiyet özellikleri geliştirmesine neden olabilir. Bu durum, Turner sendromu olarak bilinir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page